氢氧化铝

氢氧化铝

分子式   :Al(OH)3分子量为78.00360
属性     :白色非晶形的粉末
储存方式 :密闭操作,加强通风。

产品介绍

物理性质
       外观与性状:白色非晶形的粉末
       密度:2.40
       熔点:300℃
       水溶解性:难溶
       储存条件:库房通风低温干燥
抗酸作用慢、持久、较强,有收敛作用,有粘膜保护作用,导致便秘,不产生CO2(二氧化碳),无酸反 跳,无碱血症。
       氢氧化铝与酸反应:Al(OH)3+3HCl → AlCl3+3H2O
Al(OH)3+3H+ →Al3++3H2O
       氢氧化铝与碱反应:Al(OH)3+NaOH → Na[Al(OH)4]
       氢氧化铝在碱性环境中异构反应:Al(OH)3→HAlO2+H2O
Al(OH)3+OH-→AlO2-+2H2O
       氢氧化铝受热分解:2Al(OH)3==加热==Al2O3+3H2O
氢氧化铝水中两种电离:
       1、Al(OH)3⇋Al3+ + 3OH-(碱式电离)
       2、Al(OH)3+H2O⇋[Al(OH)4]-+H+(酸式电离)
其中的[Al(OH)4]-中学上习惯写成AlO2-,但是实际上这是错误的。
       一般所谓的氢氧化铝实际上是指三氧化二铝的水合物。如向铝盐溶液中加入氨水或弱碱而得到的白色胶状沉淀,其含水量不定,组成也不均匀,统称为水合氧化铝。只有在铝酸盐溶液中(含有Al(OH)4-离子)的溶液中通CO2才可得到真正的氢氧化铝。
       结晶的氢氧化铝与水合氧化铝不同,难溶于酸,加热到373K也不脱水,在573K加热2h才能转变为偏氢氧化铝(AlO(OH))。
       氢氧化铝属两性氢氧化物。由于其存在两种电离形式,既是弱酸,可以有酸式化学式H3AlO3,又是弱碱,可以有碱式化学式Al(OH)3。氢氧化铝具有两性,既能与酸反应又能与碱反应。
       氢氧化铝的酸性在于它是路易斯酸可以加合OH-,从而体现碱性
Al(OH)3由于两种电离的存在,可以产生两种盐:铝盐和偏铝酸盐:
       ⒈铝盐:Al3+ AlCl3,KAl(SO4)2·12H2O(明矾)。它们的水溶液因Al3+的水解而显酸性
       2.偏铝酸盐,AlO-NaAlO2,KAlO2.它们的水溶液呈碱性:AlO- + 2H2O → Al(OH)3 + OH- 当两类盐混合时,即发生双水解反应,生成 Al(OH)3
       Al3+ + 3 AlO-+ 6H2O == 4Al(OH)3↓
       氢氧化铝主要有325目、800目、1250目、5000目四个规格。白色粉末状固体。几乎不溶于水,能凝聚水中的悬浮物,吸附色素。
安全信息
       海关编码:2818300000
       WGK Germany:-
       危险类别码:R36
       安全说明:S26-S36
       RTECS号:BD0940000
       危险品标志:Xi
注意事项
主要用途
       氢氧化铝是用量最大和应用最广的无机阻燃添加剂。氢氧化铝作为阻燃剂不仅能阻燃,而且可以防止发烟、不产生滴下物、不产生有毒气体,因此,获得较广泛的应用,使用量也在逐年增加。使用范围:热固性塑料、热塑性塑料、合成橡胶、涂料及建材等行业。同时,氢氧化铝也是电解铝行业所必需氟化铝的基础原料,在该行业氢氧化铝也是得到非常广泛应用。
试剂分析
方法名称:
       氢氧化铝凝胶—氢氧化铝的测定—中和滴定法
应用范围:
       该方法采用滴定法测定氢氧化铝凝胶中氢氧化铝的含量。 该方法适用于氢氧化铝凝胶。
方法原理:
       供试品加盐酸和水加热使溶解,放冷,滤过,取续滤液加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0),再精密加入加乙二胺四醋酸二钠滴定液,并煮沸3-5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液,用锌滴定液滴定至溶液由黄色转变为红色。读出锌滴定液使用量,计算氢氧化铝的含量。 试剂:
       ⒈ 水(新沸放置至室温)
       ⒉ 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
       ⒊锌滴定液(0.05mol/L)
       ⒋ 氢氧化钠试液
       ⒌无水硫酸钠
       ⒍ 基准氧化锌
       ⒎ 稀盐酸
       ⒏ 铬黑T指示剂
       ⒐ 二甲酚橙指示液
       ⒑ 氨试液
       ⒒ 醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0) 仪器设备:
试样制备:
       ⒈ 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
       配制:取乙二胺四醋酸二钠19g,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。
       标定:取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL,再加铬黑T指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度。
       贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。
⒉锌滴定液(0.05mol/L)
       配制:取硫酸锌15g(相当于锌约3.3g)加稀盐酸10mL与水适量是溶解成1000mL,摇匀。
       标定:精密量取本液25mL,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL,氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。根据乙二胺四醋酸二钠滴定液的消耗量,计算出本液的浓度,即得。
⒊ 氢氧化钠试液
       取氢氧化钠4.3g,加水溶解成100mL,即得。该品应临用新制。
⒋ 稀盐酸
       取盐酸234mL,加水稀释至1000mL,即得。本液含HCl应为9.5-10.5%。
⒌ 铬黑T指示剂
       取铬黑T 0.1g,加氯化纳10g,研磨均匀,即得。
⒍ 二甲酚橙指示液
       取二甲酚橙0.2g,加水100mL使溶解,即得。
⒎ 氨试液
       取浓氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。
⒏醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)
       取醋酸铵100g,加水300mL使溶
       操作步骤: 取该品约8g,精密称定,加盐酸与水各10mL加热使溶解,放冷,滤过,取滤液置250mL量瓶中,滤器用水洗涤并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取25mL,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10mL,再精密加入加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25mL,并煮沸3-5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1mL,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于2.549mg的Al2O3。
       注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
焙烧工艺
       氧化铝厂氢氧化铝焙烧设计(design of hydrate calcination for alumina refinery)
       氢氧化铝经1000℃左右的高温焙烧,脱除水分,转变结晶,成为氧化铝的工艺设计。设计主要内容为:工艺流程、设备选择,设备配置和主要技术指标。
工艺流程
氢氧化铝焙烧一般在回转窑或流态化炉中进行。
       ⑴、用回转窑焙烧时,将洗净的湿氢氧化铝饲入窑内一端,从窑的另一端喷入重油或燃气,在窑内完成烘干、脱除结晶水和晶型转化等反应过程,出料,经冷却后即得氧化铝。
       ⑵、用流态化炉焙烧时,湿氢氧化铝先饲入干燥器,再送入流态化焙烧炉,喷入燃料焙烧成氧化铝,再经停留槽,多级旋风筒热交换装置和沸腾床冷却器冷却,即为最终产品。流态化炉焙烧系统,可充分利用燃烧废气和物料冷却散出的热量,来预热进入的冷料及燃烧所需燃气和空气,系统中物料均在流态化状态下与气体进行热交换,热效率高、热耗低,仅为回转窑装置的60%~70%。
两种工艺的燃烧废气,均经电收尘器净化后排入大气。
流态化焙烧炉系统的工艺流程见图。
药典标准
       来源(名称)、含量(效价)
       本品为以氢氧化铝为主要成分的混合物,可含有一定量的碳酸盐,含氢氧化铝[Al(OH)3]不得少于76.5%。
鉴别
       取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,加热溶解后,显铝盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
检查
1制酸力
       取本品约0.12g,精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L) 50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加溴酚蓝指示液6~8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于250ml。
2碱金属碳酸盐
       取本品0.20g,加新沸过的冷水10ml,混匀后,滤过,滤液中加酚酞指示液2滴;如显粉红色,加盐酸滴定液(0.1mol/L)0.10ml,粉红色应消失。
3氯化物
       取本品0.10g,加稀硝酸6ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成20ml,滤过;分取滤液5ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。
4硫酸盐
       取本品0.1g,加稀盐酸3ml,煮沸溶解后,放冷,用水稀释成50ml,滤过;取滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(1.0%)。
5镉
       取本品0.50g两份,一份中加硝酸4ml,煮沸溶解后,放冷,定量转移至50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另一份中精密加标准镉溶液(精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉1.0μg的溶液)1ml,同法操作,取续滤液作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣD第二法),在228.8nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0002%)。
6汞
       取本品1.0g两份,分别置50ml量瓶中,一份中加盐酸4ml摇匀后,加水25ml摇匀,加5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫色恰消失,用水稀释至刻度,混匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另一份中精密加标准汞溶液(精密量取汞单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含汞2.0μg的溶液)1ml,同法操作,取续滤液作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ D第二法),在253.6nm的波长处分别测定,应符合规定(0.0002%)。
7重金属
       取本品1.0g,加盐酸5ml,置水浴上蒸发至干,再加水5ml,搅匀,继续蒸发至近干时,搅拌使成干燥的粉末,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水10ml,微温溶解后,滤过,滤液中加水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之三十。
8砷盐
       取本品0.20g,加稀硫酸10ml,煮沸,放冷,加盐酸5ml与水适量使成28ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.001%)。
含量测定
       取本品约0.6g,精密称定,加盐酸与水各10ml,煮沸溶解后,放冷,定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,加氨试液中和至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05m01/L)25ml,煮沸3~5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml.用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于3.900mg的Al(OH)3。
医疗方面
       氢氧化铝在医疗上,常用于治疗胃酸过多,胃酸的主要成分是盐酸,利用氢氧化铝与胃酸反应生成无毒无害的氯化铝排出体外。反应方程式为:Al(OH)3+3HCl==AlCl3+3H2O
为何采用氢氧化铝中和胃酸过多,而不用氢氧化钠、氢氧化钙,是因为这两种物质碱性虽强,但是对人体有伤害,腐蚀性强,所以不能用来中和胃酸。

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